【MDL-百奥思科】已验证过链脲佐菌素(STZ) 、四氧嘧啶(ATX)诱导的DN模型。合并性诱导 DN 模型即将完成验证。
造模方法
一、诱发性 DN 动物模型
诱发性模型相比于自发性动物及转基因动物模型,成本低廉,操作方便,应用比较广泛常见的有化学药物诱导、高糖高脂饮食诱导以及化学药物和高脂饮食联合诱导、化学药物联合手术等手段。
方法:选取SD 及 Wistar 大鼠,STZ 腹腔注射剂量为 50 ~ 75 mg /kg 体质量,病程为 4 ~ 24 周。动物从4 周开始出现肾脏早期病变,系膜基质扩张,基底膜增厚。随病程延长,后期可出现肾间质小血管玻璃样变等肾小管及间质病理改变,模型鼠尿蛋白排泄率增加。
二、自发性动物模型是没有经过任何人为干预,在自然情况下由于基因突变或染色体畸变等发生的DN 模型。相比于诱导模型,自发性模型在一定程度上减少了人为因素,其发病原理及特征更切近人类 DN。但此类模型种类有限,疾病动物饲养条件要求高,发病率低,病程长,价格较高。
诱发性模型相比于自发性动物及转基因动物模型,成本低廉,操作方便,应用比较广泛常见的有化学药物诱导、高糖高脂饮食诱导以及化学药物和高脂饮食联合诱导、化学药物联合手术等手段。
方法:选取SD 及 Wistar 大鼠,STZ 腹腔注射剂量为 50 ~ 75 mg /kg 体质量,病程为 4 ~ 24 周。动物从4 周开始出现肾脏早期病变,系膜基质扩张,基底膜增厚。随病程延长,后期可出现肾间质小血管玻璃样变等肾小管及间质病理改变,模型鼠尿蛋白排泄率增加。
二、自发性动物模型是没有经过任何人为干预,在自然情况下由于基因突变或染色体畸变等发生的DN 模型。相比于诱导模型,自发性模型在一定程度上减少了人为因素,其发病原理及特征更切近人类 DN。但此类模型种类有限,疾病动物饲养条件要求高,发病率低,病程长,价格较高。
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【MDL-百奥思科】拥有SPF级动物实验平台, 能为广大科研用户构建各种动物疾病模型,以及动物实验外包技术服务。具体可以构建大动物猪、犬、羊、猴,小动物裸鼠、豚鼠、大鼠、小鼠和兔子等动物模型,研究范围涵盖肿瘤类、心血管类、脑神经类、免疫系统类、骨科类、呼吸类、眼科、肝胆胃肠、环境类、化学诱导等疾病动物模型研究,迄今已成功开发成熟的人类疾病动物模型400多种,支持按需定制动物模型。MDL也可以提供现场教学培训。
部分动物模型
心血管系统模型 | 神经系统模型 | 泌尿系统模型 |
心肌梗死模型 | 脑卒中模型 | 肾缺血模型 |
心肌缺血再灌注模型 | 全脑缺血模型 | 肾缺血再灌注模型 |
心肌缺血和心肌梗塞模型 | 脑缺血再灌注模型 | 慢性肾衰模型 |
动脉粥样硬化模型 | 脑出血模型 | 肾炎模型 |
心律失常模型 | 脑梗模型 | 肾结石模型 |
高血压模型 | 脑损伤模型 | 痛风模型 |
肺动脉高压模型 | 精神分裂症模型 | 肿瘤疾病模型 |
慢性心力衰竭模型 | 帕金森模型 | PDX模型 |
心脏骤停模型 | 痴呆模型 | CDX模型 |
心率失常模型 | 癫痫动物模型 | 原位移植瘤模型 |
消化系统模型 | 抑郁模型 | 同种肿瘤移植模型 |
胃炎模型 | 焦虑模型 | 异种肿瘤移植模型 |
胃溃疡模型 | 脊髓损伤模型 | 转基因模型 |
胰腺炎模型 | 胆红素性脑病模型 | 骨科模型 |
肝纤维化模型 | 窒息性脑性瘫痪模型 | 股骨头坏死模型 |
肝损伤模型 | 肝性脑病模型 | 骨缺损模型 |
脂肪肝模型 | 偏头疼模型 | 骨质疏松模型 |
胆结石模型 | 脑脊髓炎 | 骨折模型 |
结肠炎模型 | 坐骨神经压迫致痛模型 | 骨关节炎模型 |
呼吸系统模型 | 全睡眠剥夺模型 | 风湿免疫性关节炎模型 |
支气管痉挛、哮喘模型 | 应激模型 | 五官科模型 |
肺气肿模型 | 免疫、代谢系统模型 | 眼科疾病模型 |
肺水肿模型 | 脓毒症模型 | 皮肤疾病模型 |
慢性支气管炎模型 | 糖尿病模型 | 皮肤损伤模型 |
肺损伤模型 | 肥胖模型 | 再生硅修复模型 |
实验性矽肺模型 | ...... |
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【MDL-百奥思科】为您提供科研CRO一站式服务,方案评估、方案设计、方案执行、报告整理以及后续SCI写作与发表等,全程实验技术服务。MDL自有实验室超过6000平米。聚焦基础科研、动物模型、细胞模型、组学服务、生物信息学、基因检测、细胞增殖、细胞周期凋亡、细胞培养、病毒包装,稳定株筛选、原代细胞分离、流式检测、平板克隆、划痕、侵袭迁移、WB、明胶酶谱、定量pcr、荧光定量PCR服务、包埋切片爬片、免疫组化、免疫荧光等医学科学基础研究与转化医学的研究。08年至今我们与科研人员共同完成12000+课题。在课题设计、课题执行、试剂采购、动物造模、标本检测等方面积累了丰富的经验。
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