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北京百奥思科生物医学技术有限公司

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FISH检测技术
FISH检测技术FISH(fluorescence in situ hybridization)技术是一种重要的非***性原位杂交技术。它的基本原理是:如果被检测的染色体或DNA纤维切片上的靶DNA与所用的核酸探针是同源互补的,二者经变性-退火-复性,即可形成靶DNA与核酸探针的杂交体。原理:将核酸探针的某一种核苷酸标记上报告分子如生物素、地高辛,可利用该报告分子与荧光素标记的特异亲和素之间的免疫化学反应,经荧光检测体系在镜下对待测DNA进行定性、定量或相
2021-01-06
细胞转染技术详解
细胞转染技术详解一、细胞传代1.试验准备:200 ul/1mlTip头各一盒(以上物品均需高压灭菌),酒精棉球,废液缸,试管架,微量移液器,记号笔,培养皿,离心管。2.弃掉培养皿中的培养基,用1 ml的PBS溶液洗涤两次。3. 用Tip头加入1 ml Trypsin液,消化1分钟(37℃,5%CO2)。用手轻拍培养瓶壁,观察到细胞完全从壁上脱落下来为止。4.加入1 ml的含血清培养基终止反应。5.用Tip头多次吹吸,使细胞完全分散开。6. 将培养液装入离心管中
2021-01-06
RNA免疫共沉淀测序
RNA免疫共沉淀测序 RNA免疫共沉淀(RNA Immunoprecipitation,RIP)是研究细胞内RNA与蛋白结合情况的技术,是了解转录后调控网络动态过程的有力工具,能帮助我们发现miRNA的调节靶点。RIP这种技术运用针对目标蛋白的抗体把相应的RNA-蛋白复合物沉淀下来,然后经过分离纯化获得结合在复合物上的RNA,再通过高通量测序实现对目的RNA的信息分析。RIP技术与高通量测序的结合,能帮助研究人员更好的了解癌症以及其它疾病整体水平的RNA变化。 样
2021-01-06
平板克隆【实操干货】
平板细胞克隆形成试验 克隆形成试验可反映细胞群体依赖性和增殖能力。一般细胞在体外增殖六代以上,其后代形成的细胞群体称为细胞集落或克隆。每个克隆由单一细胞而来,含有50个以上细胞,大小在0.3-1mm之间。通过克隆形成可检测各种理化因素对细胞克隆形成能力的影响。平板克隆形成试验可检测贴壁细胞细胞的克隆形成能力,软琼脂集落形成试验可检测非锚着依赖生长的细胞,如骨髓造血干细胞、肿瘤细胞株、转化细胞系等。基本步骤: 1、取
2021-01-06
细胞污染检测方法
图1只观察到细胞的细胞核,说明细胞没有被支原体的污染; 可见细胞核外与细胞表面会出现蓝色萤光小点或是丝状点,其形状各异,与细胞共同被染成不规则的点状物,说明细胞被支原体污染。 MDL服务项目动物实验相关、WB、IP和Co-IP服务、蛋白质纯化、蛋白质双向电泳、明胶酶谱、细胞增殖、细胞培养、细胞周期凋亡、平板克隆、免疫荧光、免疫组化、常规及特殊染色、包埋切片爬片、定量pcr、elisa检测服务、普通生化试剂盒检测、全自动生化检
2020-12-30
γ放射制备白血病模型【筛选方法 详情举例】
γ放射制备白血病模型•背景技术: 白血病是一种造血系统恶性增殖性疾病,通常指因白血病细胞大量增殖、累积所引起的一类疾病。由于白血病分型和预后分层的复杂性,所以为了获得更好的治疗效力,对白血病的研究势在必行。然而,体外培养的白血病细胞的生物学特征与体内的白血病细胞生物学特征通常存在一定的差异,且在人体上进行实验会导致极高的成本和风险,所以,其对应的动物模型是对白血病深入研究的重要环节。小鼠是白血病研究中常用
2020-12-24
克隆载体及相关产品--平末端DNA加A试剂盒
平末端DNA加A试剂盒 平末端DNA加A试剂盒 new由Pfu、Pwo、Vent或KOD等有3’→5’外切酶活性的高保真DNA聚合酶扩增的PCR产物为不带A尾的平末端DNA片段,如该平末端DNA片段需要和T载体相连接,需要先利用TaqDNA polymerase在平末端片段后加上A尾后才能与T载体的T头互补连接。本试剂盒提供了加A尾需要的所有成分,可以在20分钟左右完成整个过程。MDL服务项目动物实验相关、WB、IP和Co-IP服务、蛋白质纯化、蛋白质双向电泳、明胶酶谱、
2020-12-24