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通用T载体菌落PCR鉴定试剂盒
通用T载体菌落PCR鉴定试剂盒菌落PCR鉴定是鉴定T载体与目的片段连接后是否有阳性克隆 (含插入片段) 最方便快捷的方法。本公司利用通用T载体引物研制的通用T载体菌落PCR鉴定试剂盒，可用于市面上所有常见的T载体(包括pGEM，pUC，pBluescript系列)阳性克隆的鉴定。此外，本试剂盒通用T载体引物在未插入片段时的距离大于150 bp，加上插入片段的长度，可以清晰的区分是插入片段扩增出的条带还是引物二聚体扩增出的条带，避免假阳性或者
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2021-09-24 |
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通过流式细胞术检测细胞含量
CD4+和CD8+含量高低代表了什么？通过流式细胞术如何检测细胞含量？CD4和CD8细胞 白细胞又称为免疫细胞( immune ell),包含淋巴细胞和吞噬细胞等,其中淋巴细胞是免疫系统的基本成分。淋巴细胞包含T淋巴细胞(CD3+)、B淋巴细胞( CD3-CD19+)、NK细胞( CD3-CD16+CD56+), 其中T淋巴细胞是淋巴细胞的主要组成部分。T淋巴细胞即胸腺依赖淋巴细胞,“thymus dependent lymphocyte”简称T细胞CD3+淋巴细胞指的是全T淋巴细胞,包含CD3+CD4+
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2021-09-24 |
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股骨头坏死模型
激素诱导法 实验动物适应性喂养 1 周,于兔耳缘静脉注射马血清 20ml/kg,间隔3 周,共 2 次,再 2 周后于臀中肌注射甲强龙 80 mg/kg,1 次/d,连续3d。每次同时注射青霉素 20 万单位和链霉素 0.25 g 以预防感染。
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2021-09-24 |
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蛋白质纯化【阶段分析】
蛋白质纯化阶段分析 蛋白纯化要利用不同蛋白间内在的相似性与差异，利用各种蛋白间的相似性来除去非蛋白物质的污染，而利用各蛋白质的差异将目的蛋白从其他蛋白中纯化出来。每种蛋白间的大小、形状、电荷、疏水性、溶解度和生物学活性都会有差异，利用这些差异可将蛋白从混合物如大肠杆菌裂解物中提取出来得到重组蛋白。蛋白的纯化大致分为粗分离阶段和精细纯化阶段二个阶段。一般蛋白纯化采用的方法为树脂法。粗分离阶段主要将目
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2021-08-25 |
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大鼠胃的药物吸收测定
尽管胃不是药物的主要吸收场所,还是有某些由胃粘膜吸收的报道,用大鼠胃瘘技术直接测定胃的药物吸收。雄性 wistar大鼠,体重220~300g,50mg/kg Pentobarbital i.p.麻醉,颈静脉插管,用以给予肝素化盐水(3000IU/kg)和实验过程中替换全血。实验前立即从肝素化供血大鼠采集替换血。在颈动脉作另一插管,用以收集循环血液样品。上腹部正中切口,注意结扎止血,用丝线结扎右侧胃网膜动静脉分支,然后用丝线结扎胃和左肝小叶后韧带,分离尾肝小叶,
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2021-08-25 |
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原位杂交实验
原位杂交实验 原位杂交是指将特定标记的已知顺序核酸为探针与细胞或组织切片中核酸进行杂交，从而对特定核酸顺序进行精确定量定位的过程。原位杂交可以在细胞标本或组织标本上进行。 原位杂交（in situ hybridization）将标记的核酸探针与细胞或组织中的核酸进行杂交，称为原位杂交。 使用DNA或者RNA探针来检测与其互补的另一条链在细菌或其他真核细胞中的位置。 RNA原位核酸杂交又称RNA原位杂交组织化学或RNA原位杂交。该技术是指
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2021-07-30 |
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【实验方法】病理染色之Van Gieson染色实验
1.原理:VG染色法是利用两种阴离子染料混合或先或后作用而完成鉴别染色的。胶原纤维呈红色(被丽春红所染)肌纤维呈黄色(被苦味酸所染),这与阴离子染料分子的大小和组织的渗透性有关。组织的渗透性,取决于组织的结构密度,如细致观察,会发现组织和细胞成分都是多孔的构造。不同的组织和细胞成分,它们的空隙大小是不同的,空隙的大小,决定了组织的渗透性,如空隙小,组织结构致密,渗透性低;空隙宽,组织结构疏松,渗透性高。如已固定的组织用
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2021-07-19 |
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【细胞技术】海马神经元细胞分离培养实验
【细胞技术】海马神经元细胞分离培养实验仪器:CO2细胞培养箱,解剖镜,眼科镊,眼科剪动物:新生鼠(SD大鼠)耗材:DMEM/F12培养基、聚赖氨酸实验步骤:1包被:培养前一天将培养板或培养瓶或皿用0.01%多聚赖氨酸包被过夜。第二天早上来吸除包被液在无菌超净台中自然晾干后放置于培养箱中备用。2配制神经元专用培养基(DMEM/F12培养基中添加1%谷氨酰胺,2% B27,1%双抗)3取脑:选取新生24h之内的SD大鼠数只,雌雄不限,75%酒精全身消毒,断头处死,无
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2021-07-19 |
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